WEKO3
アイテム
気候変化に対するスルメイカの日本海での分布回遊と資源量変動に関する研究
https://fra.repo.nii.ac.jp/records/2010884
https://fra.repo.nii.ac.jp/records/2010884e8fa6ec6-2f80-4868-9b04-8e76dc3544c7
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
fra_k_27_95.pdf (6.2 MB)
|
.png)
|
| Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2024-10-02 | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | 気候変化に対するスルメイカの日本海での分布回遊と資源量変動に関する研究 | |||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | Impact of climatic changes on the distribution, migration pattern and stock abundance of the Japanese common squid, Todarodes pacificus in the Sea of Japan | |||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 言語 | ||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | Ommastrephid; Regime Shift; Stock management; Todarodes pacificus | |||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||||||||
| アクセス権 | ||||||||||||
| アクセス権 | open access | |||||||||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||||||||
| 著者 |
木所, 英昭
× 木所, 英昭
WEKO
478
|
|||||||||||
| 抄録 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
| 内容記述 | Japanese common squid （Todarodes pacificus） is one of the most important fisheries resources in Japan and South Korea. In recent years, the total annual landing of Japan and South Korea has been about 500,000 tons. Since 1998, the stock of Japanese common squid has been managed in Japan by Total Allowable Catch （TAC） quota system. The annual landings of Japanese common squid have varied with oceanographic conditions in decadal or inter decadal cycles, therefore, it was pointed out that the stock size of Japanese common squid may be influenced by climatic regime shifts （CRS） which are the abrupt changes in oceanographic conditions with decadal or inter-decadal cycles. The latest CRS was considered to have happened between 1988 and 1989 （88/89CRS）. Sea surface temperature in the northwestern Pacific was basically lower tendency before 88/89CRS （colder regime）, but it turned to warmer tendency after 88/89CRS （warmer regime）. Considering the influence of oceanographic conditions on the variability of the stock size of Japanese common squid, it needs not only regulation by the fishing mortality for the proper management of this stock but also the understanding of the influence of CRS on the trend of this stock size. In this study, for a better understanding of the influence of CRS on the trend of this stock size, the following subjects were examined, 1） Clarification of the stock structure in the Sea of Japan, 2） Changes in the distribution and migration pattern that coincided with CRS, 3） Variability in the stock size and sustainable production with CRS, and a hypothesis on the processes regulating the stock fluctuation with CRS is discussed. 1） Stock structure of Japanese common squid in the Sea of Japan In order to clarify the stock structure of Japanese common squid in the Sea of Japan, specimens were caught in three areas: offshore area （offshore cohort）, inshore area （inshore cohort） and off northern Hokkaido （northern cohort） were examined using statolith microstructure analysis. Furthermore, the spawning migration patterns of these three cohorts were examined based on tagging experiments conducted in June and July 1994-2006. The average mantle length of offshore cohort was 222.5 mm, inshore cohort was 197.8 mm, and northern Hokkaido cohort was 174.2 mm. No significant differences between estimated average ages of offshore and inshore cohorts （about 210-260 days） were found, and they were estimated to hatch during mainly October and November. However, the daily growth rate （mm/day） of the offshore cohort was significantly higher than that of the inshore cohort. The estimated age of the northern cohort was about 180-220 days and estimated to hatch mainly in December which was approximately one month later than those of the offshore and the inshore cohorts. Most recapture records reported during July and September were obtained in the same areas where they were released. In October, while recapture records of the offshore cohort and the inshore cohort were obtained in the spawning area （northern part of the East China Sea and southwestern part of the Sea of Japan）, recaptures of the northern cohort were obtained in the offshore area. Based on the differences in hatch date distribution and migration pattern, the autumn spawning stock could be divided into the three sub-stocks. 2） Changes in the distribution and migration pattern in relation to CRS Changes in the distribution pattern of Japanese common squid with CRS were examined by comparing the distribution maps of CPUE of the results of experimental jigging surveys conducted in June and July 1979-2007. Changes in the migration pattern between before 88/89CRS and after 88/89CRS were examined based on the tagging experiments conducted in the offshore area of the Sea of Japan in 1984 and 1987-1991. Since the 88/89CRS, a clear increase of CPUE has been detected off northern Hokkaido. This means that the northern cohort increased drastically after 88/89CRS. Significant differences were detected between before 88/89CRS and after 88/89CRS in the stock index of mantle length less than 21 cm composed mainly of the inshore and northern cohorts. However, no significant difference was obtained between before 88/89CRS and after 88/89CRS in the stock index of mantle length larger than 21 cm composed mainly of the offshore cohort. The direction of spawning migration in the offshore area was southward before 88/89CRS: that is, from the central part of the Sea of Japan to the inshore area of middle and western Honshu, however it changed into southwest-ward after 88/89CRS: that is, from the central part of the Sea of Japan to the east off the Korean Peninsula. Although the spawning migration started in mid-September before 88/89CRS, it was delayed to October after 88/89CRS. These changes in spawning migration pattern were consistent with the shift of spawning ground which was observed by a shift in the larval distribution. 3） Variability in the stock size and sustainable production with CRS The stock size of the Japanese common squid was estimated by a stock index which is the average CPUE of experimental jigging survey by research vessels in June ? July and assumed catchability parameter. Stock size was quantified by supposing that the stock index is proportional to the stock size. Variation in the maximum sustainable production with the CRS was examined by comparing the spawner-recruit relationships estimated before 88/89CRS （colder regime） and after 88/89CRS （warmer regime）. The number of stock individuals was estimated to be about 2 billion individuals （500 thousand tons） in the colder regime. It increased in the warmer regime, and reached about 7 billion individuals （2000 thousand tons） in the beginning of the 2000s. Exploitation rate was 30 %-40 % in the 1980s, it decreased to 20 %-30 % in the 1990s and was less than 20 % in the beginning of the 2000s. The maximum sustainable production estimated in each regime by spawner-recruit relationship was 170 thousand tons in the colder regime and 380 thousand tons in the warmer regime. 4） Conclusions Stock size of Japanese common squid has increased after 88/89CRS, in particular, the northern Hokkaido cohort. Moreover, not only the stock size but also the hatch date composition, migration route and spawning grounds of Japanese common squid have also changed with CRS. These changes in ecological properties are considered to play important roles in the changing stock size of Japanese common squid. We can predict the trend in stock size of Japanese common squid by observing these changes in ecological properties mentioned above, and this can be used to implement appropriate management strategy plans. However, we should be aware that the average yield may doubled or be reduced to half depending on CRS events even if appropriate fishing mortality management strategies are adopted for this stock. | |||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 抄録 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
| 内容記述 | 本研究では，日本海を対象として，CRS によってスルメイカの資源構造（主に発生時期組成），分布回遊特性，および資源量がどのように変化するかを明らかにし，資源変動過程を検討するとともに，資源動向の予測および資源管理方策の検討に資することを目的とした。特に，1988年と1989年の境に起きた CRS（88/89CRS）によって資源が回復した1980年代から1990年代の分布回遊，産卵時期および資源量の変化に注目して検討した。なお，スルメイカの資源構造は季節別発生群が想定されているが，資源管理単位としての具体的な区分基準は曖昧である。そこで，CRS による資源管理方策および資源構造の変化を明らかにする前に，日本海を中心にスルメイカの資源構造の再整理も行った。 1993年～1996年の6月下旬から7月上旬に，沖合，沿岸および道北で採集したスルメイカを試料に用い，平衡石による日齢査定手法を用いてふ化後の日数および発生時期を推定した。資料に用いた個体の外套背長は，沖合では主に200 mm ～250 mm（平均222.5 mm）であった。沿岸では沖合よりも小さく，主に180 mm～220 mm（平均197.8 mm）であった。道北ではさらに小さく，主に160 mm ～190 mm（平均174.2 mm）であった。沖合と沿岸では，ふ化後210～260日，11月中旬をピークに10月下旬から12月上旬に生まれた個体が多かった。道北では，ふ化後180日～220日，12月中旬をピークに11月下旬から12月下旬に生まれた個体が多かった。 ふ化後の日数と外套背長から成長率を計算すると，沿岸は平均0.86（mm/d），道北は平均0.85（mm/d）であり，有意な差はなかった。しかし，沖合は平均0.96（mm/d）であり，沿岸と道北とは有意な差が認められた。海域間で成長率に差が生じた要因として，分布海域における水温構造および餌生物の分布密度の違いが想定された。成熟との関係では，雄ではふ化後210日を越えると TSI が0.5 % を超える個体が多くなり，240日以降では2.0 % を越え，成熟する個体もあった。雌は，ほとんどの個体の GSI が低く，ふ化後の日数との関係は検討が困難であった。ただし沿岸では，ふ化後280日以降に GSI が9 % に達し，成熟した個体もあった。 1992年～2005年の6月下旬～7月上旬に実施した標識放流調査を用いて日本海の沖合，沿岸，道北の各海域に分布する群の移動および交流状況を調べた。沿岸および沖合で放流したスルメイカは，主に7月～8月に再捕されたが，放流海域付近で再捕された個体が多く，海域間の交流はほとんどなかった。10月には産卵場である山陰から対馬海峡付近で再捕された。道北で放流した個体は，7月～8月は再捕数が少なかったが，9月に道北で再捕数が多くなり，10月以降に産卵場に南下した。 平衡石による日齢査定結果，および標識放流調査結果をもとにすると，日本海では海域によって発生時期や成長が異なる複数の群が分布しており，これまで想定されてきた季節別発生群よりも発生時期や分布海域を用いて資源構造を区分することができた。過去の資源評価において，日本海の沿岸は冬生まれ群，沖合は秋生まれ群として系群区分されたこともあったが，この区分方法は適当でないと判断された。 日本海において，分布域や発生時期が異なるスルメイカ各群の CRS に対する応答を明らかにするために，88/89CRS を境とした分布状況（外套背長範囲別の分布状況）の変化を調査船による試験操業結果を整理して調べた。その結果，12月に生まれたと推定される外套背長19 cm 未満のスルメイカは，道北海域を中心に増加した。外套背長19 cm 以上21 cm 以下のスルメイカは，津軽海峡西および北緯40度以南の対馬暖流域で増加した。10月～11月に生まれたと推定される外套背長21 cm 以上のスルメイカは，温暖期には北緯40度，東経134度の海域で多く分布していた。調査船調査結果から資源量指数（各外套背長範囲別に算出）を算出し，資源量の経年変化を調べるとともに，CRS による資源構造の変化を調べた。日本海におけるスルメイカの資源量は，1980年代前半は減少傾向にあり，1980年代後半以降に増加した。しかし，外套背長範囲によって資源量指数の変化傾向はやや異なっていた。外套背長が21 cm 以下では1990年以降に増加したが，外套背長が21 cm 以上では1987年以降に増加した。外套背長21 cm 以下では，88/89CRS を境に資源量指数の平均値に有意差が認められたが，外套背長階級が21 cm 以上では有意差は認められず，明瞭な資源量水準の増加は検出されなかった。 各外套背長階級範囲の個体が全体に占める割合もCRS によって変化した。88/89CRS 以前は，外套背長が19 cm未満の個体の割合は，概ね20 %以下であった。しかし，1990年以降は，概ね30～40 % に増加した。外套背長21 cm 以上の割合は，88/89CRS 以前の1980年代は，概ね50 ％前後であったが，88/89CRS 以降は減少し，概ね30 % ～40 % となった。88/89CRS 以前の1980年代は外套背長21 cm 以上の大型の個体の占める割合が高かったのに対し，1990年代以降は大型の個体の占める割合が低下し，外套背長19 cm 未満の小型の個体の占める割合が増加した。 1984年～1991年の7月下旬～9月上旬に日本海沖合で実施した標識放流調査結果を用いて，CRS によるスルメイカの産卵回遊経路の変化を調べた。8月には，どの年も魚群の大きな移動は見られなかった。9月には，88/89CRS 前の1984年～1988年は，日本海沖合に加え，兵庫県を中心とした山陰沿岸でも多く再捕された。しかし，CRS 以降の1989年～1991年は日本海沖合で多く再捕されたものの，山陰沿岸では再捕されなかった。10月は再捕報告数が大きく減少したが，1984年～1988年は山陰沿岸の暖水域での再捕数の割合が高かった。一方，1989年～1991年では，日本海沖合に加え，10月には山陰沿岸域でも再捕された。しかし，1984年～1988年と異なり，兵庫県沿岸に再捕報告が集中しなかった。 標識放流個体の再捕位置の旬別の平均緯度を用いて，CRS による沖合からの南下時期の変化を調べた。8月下旬は88/89年の CRS を境とした差は見られなかった。しかし，9月上旬（p<0.05）および9月中旬から10月上旬（p<0.01）では再捕位置の平均緯度に差が認められた。しかし，10月中旬および下旬では，1989年以降の平均緯度も低下し，再び有意差が認められなくなった。以上のように，88/89CRS を境に，9月～10月中旬におけるスルメイカの再捕緯度が異なっており，沖合から産卵場へ南下する時期が異なることが示された。 日本海のスルメイカの産卵場の形成位置は，資源水準によって拡大，縮小したことが観察されている。産卵場の変化は，日本海におけるスルメイカの回遊経路の変化と同調しており，スルメイカの産卵場の変化には，水温の直接的な影響ばかりでなく，産卵回遊経路の変化が深く関係していると考えられた。 日本海において10月～12月に生まれた群（秋季発生系群）を対象として1979年以降の資源量を推定した。また，CRS によって再生産関係が変化することを想定して最大持続生産量（MSY）の推定，および CRSによる変化を検討した。資源量は，1980年代は主に20億個体（50万トン）前後，1990年代の平均資源個体数は38.8億個体（108.7万トン），2000年前後には主に60～70億個体（150万～200万トン）と推定された。 Beverton-Holt 型の再生産関係にあてはめて推定すると，寒冷期の持続生産量は，資源量が16.71億尾の時に最大値（16.85万トン），温暖期では資源量が40.11億尾の時に最大値（37.74万トン）になると推定された。つまり，持続生産量は CRS によって変化し，温暖期の MSY は寒冷期の MSY と比較して約2倍と推定された。 日本海におけるスルメイカの CRS に対する応答として，次のようなことが想定された。まず，CRS によって海洋環境が温暖化すると，産卵回遊経路が変化するとともに主な産卵時期と幼生の発生時期は10月～12月に長くなり，その産卵場も対馬海峡まで拡大し，道北域を中心に資源量は増加する。逆に，CRS によって海洋環境が寒冷化すると，産卵回遊経路が変化するとともに主な産卵時期および幼生の発生時期は，10月を中心に山陰沿岸域に縮小し，道北域を中心に資源量は減少する。 太平洋側の冬季発生系群も含めてスルメイカ資源全体の CRS に対する応答については，以下のように考えられた。CRS によって海洋環境が寒冷化すると，太平洋における冬季発生系群が崩壊し，前年の10月に生まれた日本海に分布するスルメイカが中心となる。また，CRS によって海洋環境が温暖化すると，日本海における主発生時期が10月～12月と長くなり，産卵場も対馬海峡まで拡大し，さらに東シナ海にも産卵場が形成される。その結果，太平洋側の冬季発生系群の資源量も大きく増加した。つまり，寒冷期においては，日本海に分布する秋（10～11月）に生まれた群を中心とした資源構造であるが，温暖期においては，日本海と太平洋に分布する秋から冬（10月～3月）に生まれた群を中心とした資源構造に変化する。 カナダイレックスおよびアルゼンチンイレックスの資源管理の事例から，資源管理によってアカイカ類の資源量を高位に安定して保つことは困難であり，年々の加入量によって資源量および漁獲量は大きく変動する。したがって，日本におけるスルメイカの TAC 管理でも，資源管理の限界をあらかじめ認識しておく必要がある。また，スルメイカは年々の加入量に加え，CRS によって平均的な持続生産量が2倍程度変化することが予想される。したがって，適切な努力量管理が実施された場合でも，CRS による海洋環境の変化によってスルメイカの漁獲量は，年々の加入量の変化に加え，中長期的なスケールでの平均値が2倍程度変化することになる。 スルメイカでは産卵親魚量と翌年の加入量の間には正の相関関係が見られ，過剰な漁獲によって産卵親魚量が適正水準以下に低下すると，CRS によって海洋環境が好転した場合でも，資源が速やかに回復しない危険性を含んでいる。したがって，今後のスルメイカの適切な利用および管理方策を検討する際の要点として，特に太平洋側の冬季発生系群が崩壊すると予想される寒冷期において，日本海のスルメイカに対する漁獲努力を適正水準の範囲内に抑えて利用していく必要がある。 | |||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||
| bibliographic_information |
ja : 水産総合研究センター研究報告 en : Bulletin of Fisheries Research Agency 巻 27, p. 95-189, ページ数 95, 発行日 2009-03 |
|||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||
| 出版者 | 水産総合研究センター | |||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||
| item_10002_source_id_9 | ||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | PISSN | |||||||||||
| 収録物識別子 | 1346-9894 | |||||||||||
| item_10002_source_id_11 | ||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||||||
| 収録物識別子 | AA11589591 | |||||||||||
| 情報源 | ||||||||||||
| 識別子タイプ | Local | |||||||||||
| 関連識別子 | fra_k_27_95 | |||||||||||
| 関連サイト | ||||||||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||||||||
| 関連識別子 | https://agriknowledge.affrc.go.jp/RN/2010770106 | |||||||||||
| 関連名称 | 日本農学文献記事索引（AgriKnowledge） | |||||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||
